FDA 已批准第一三共制药的 Vanflyta（quizartinib）用于调理新会诊的急性髓系白血病（AML）成东谈主患者。它适用于与法子阿糖胞苷和蒽环类药物率领以及阿糖胞苷沉稳集会使用，并行为沉稳化疗后的看护单药调理。 Vanflyta 是FLT3的口服扼制剂，它特地针对FLT3 -ITD 突变，这种突变会促进癌症助长并导致复发风险增多和总生计期缩小。

AML 是成东谈主中最常见的白血病体式之一,高达 37% 的新会诊 AML 患者存在 FLT3 基因（ FMS 样酪氨酸）突变激酶3)。其中约 80% 是FLT3 -ITD 突变。

作用机制

Quizartinib 是受体酪氨酸激酶 FLT3 的小分子扼制剂。 Quizartinib 特地活性代谢物 AC886 扼制 FLT3 激酶活性，防守受体本身磷酸化，从而扼制卑劣 FLT3 受体信号传导并阻断 FLT3-ITD 依赖性细胞增殖。

合乎症

与法子阿糖胞苷和蒽环类药物率领以及阿糖胞苷沉稳联结，并行为沉稳化疗后的看护单药调理，用于调理新会诊的急性髓系白血病 (AML) 成东谈主，该患者经 FLT3 里面串联访佛 (ITD) 检测呈阳性。 FDA 批准的测试。

使用法例

不适用于同种异体造血干细胞移植 (HSCT) 后的看护单一调理。

VANFLYTA剂量和给药要领（成东谈主）

证据 FLT3-ITD 突变阳性的存在。悉数吞下。每天在并吞技巧服用。率领：从第8天开动每天一次35.4mg（关于7+3决策），每个周期（第8-21天）捏续2周，最多2个周期或直到疾病贯通或不行罗致的毒性。关于（5+2 决策）行为第二个率领周期，在第 6-19 天给药。沉稳调理：从第 6 天开动每天一次 35.4mg，每个周期（第 6-19 天）捏续 2 周，最多 4 个周期或直至疾病贯通或出现不行罗致的毒性。看护：要是 QTcF ≤ 450 毫秒，第 1-14 天每天一次 26.5 毫克；要是 QTcF ≤ 450 毫秒，则在第一个周期的第 15 天增多至每天一次 53 毫克。要是在率领或传导历程中不雅察到 QTcF >500ms，则看护 26.5mg 逐日一次。逐日一次，周期之间不鉴别，最多 36 个周期，或直至疾病贯通或出现不行罗致的毒性。进行 HSCT：在预惩处决策开动前 7 天住手调理。剂量修改：参见好意思满标签。

注：本文旨在先容医药健康筹备九游体育app娱乐，不作任何用药依据，具体用药指引，请盘考主治医生。如有需要不错盘考一下香港登越药业，专科提供万般收支口劳动。